Coracten

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Coracten Capsula; Tavoletta; Tablet (a rilascio prolungato) Indicazione Coracten Per la gestione di angina vasospastica, angina stabile cronica e ipertensione. Farmacologia Coracten Nifedipina, il prototipo della classe dihydropyridine di antagonisti dei canali del calcio, è simile ad altre diidropiridine inclusa amlodipina, felodipina, isradipina, e nicardipina. Nifedipine viene usato per trattare l'angina di Prinzmetal, ipertensione e altri disturbi vascolari come il fenomeno di Raynaud. Bloccando i canali del calcio, nifedipina inibisce lo spasmo dell'arteria coronaria e dilata le arterie sistemica, si traduce in un aumento della domanda di ossigeno del miocardio e una diminuzione della pressione arteriosa sistemica. Assorbimento Coracten Rapidamente e completamente assorbito dopo somministrazione orale. gli effetti collaterali e la tossicità Coracten Sintomi di sovradosaggio includono vertigini, sonnolenza, nausea, grave calo della pressione sanguigna, difficoltà a parlare, e debolezza. LD50 = 494 mg / kg (per via orale nei topi); LD50 = 1022 mg / kg (per via orale nel ratto) Coracten Informazioni paziente Interessato Coracten organismi CORACTEN SR CAPSULE 10MG Trascrizione foglietto illustrativo: informazioni per l'utente Coracten SR Capsule 10 mg e Coracten SR Capsule 20 mg di nifedipina 1. Che Coracten SR è e che cosa serve per SR Coracten contiene nifedipina, che appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati bloccanti dei canali del calcio. Usato per il trattamento di: • pressione alta negli adulti Per evitare: • angina pectoris cronica stabile (il dolore del cuore / cassa) negli adulti. Per l'alta pressione sanguigna: Coracten Sr opere di relax e ampliando i vasi sanguigni. Questo rende il flusso di sangue più facilmente e abbassa la pressione sanguigna. Abbassare la pressione sanguigna riduce lo sforzo sul tuo cuore. Per l'angina: Coracten Sr opere di relax e l'espansione delle arterie che alimentano il cuore. Questo permette più sangue e ossigeno per raggiungere il cuore e diminuisce la tensione su di esso. I suoi attacchi di angina saranno meno gravi e meno frequenti se c'è meno sforzo sul cuore. NOTA: Queste capsule sono capsule sustainedrelease che rilasciano il principio attivo lentamente nel corso di 12 ore. Non usare per trattare gli attacchi di angina o attacchi di cuore quando accadono. Consulta il medico se non sei sicuro perché le è stato prescritto queste capsule. 2. Cosa deve sapere prima di prendere Coracten SR >> LEGGI DIREZIONE ultima barra Non prendere Coracten SR: • se è allergico alla nifedipina o uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6) o altre diidropiridine quali amlodipina, felodipina, isradipina o nisolidipine. • se avete preso nifedipina prima e trovato il vostro dolore del cuore è peggiorata • se si ottiene un attacco di angina improvviso. SR Coracten non aiuterà ad alleviare i sintomi di angina rapidamente • in caso di gravidanza, o probabilmente una gravidanza e allattamento • se si dispone di Porfiria • se ha restringimento (stenosi) della valvola aortica (una delle valvole del cuore ) • se si dispone di angina instabile (dolore al cuore) • se ha subito un attacco di cuore meno di un mese fa • se si ha il collasso della circolazione (shock cardiogeno) • se si dispone di molto la pressione alta (ipertensione maligna) • se sta prendendo rifampicina - un trattamento per la tubercolosi • se si dispone di una "pouch Kock" (un serbatoio intestinale chirurgicamente costruiti con un'apertura attraverso la parete addominale) nel vostro intestino • Questo medicinale non è raccomandato per l'uso nei bambini. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Coracten SR • se ha problemi cardiaci diversi da angina stabile (insufficienza cardiaca) cronica • se ha pressione sanguigna bassa • se ha il diabete. Il trattamento per il diabete può avere bisogno di essere regolata • se si è in dialisi renale. Se si dispone di una pressione sanguigna molto alta e un volume del sangue bassa, si potrebbe verificare un improvviso calo della pressione sanguigna quando si prende SR Coracten • se il fegato non funziona correttamente. Il medico può avere bisogno di fare alcuni esami del sangue. Si può anche essere somministrato una dose più bassa di Coracten SR. I bambini Coracten SR non è raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età, perché ci sono solo dati limitati sulla sicurezza ed efficacia in questa popolazione. Informi il medico se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti farmaci: • altri farmaci nel trattamento dell 'ipertensione. • rifampicina (un antibiotico). • Cimetidina (per il trattamento di ulcere allo stomaco). • Digossina, diltiazem, chinidina o beta-bloccanti (per il trattamento di malattie cardiache). • Quinupristin / dalfopristin (una combinazione di antibiotici). • Fenitoina, carbamazepina o acido valproico (per il trattamento dell'epilessia). • Cisapride (per trattare i movimenti ridotti di gola e stomaco). • iniezioni solfato di magnesio durante la gravidanza (può causare una grave caduta della pressione arteriosa). • Eritromicina (un antibiotico). • ketoconazolo, itraconazolo o fluconazolo (farmaci anti-fungini). • indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir o amprenavir (per il trattamento dell'HIV). • fluoxetina o nefazodone (per curare la depressione). • Tacrolimus (per prevenire il rigetto degli organi trapiantati). • fenobarbital (di solito usato per trattare l'insonnia o ansia). • erba di San Giovanni (erboristeria). Che cosa è in questo foglio: 1. Che cosa Coracten SR ea che cosa serve 2. Quello che dovete sapere prima di prendere SR Coracten 3. Come prendere Coracten SR 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Coracten SR 6 . Contenuto della confezione e altre informazioni Altri medicinali e Coracten SR Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. - Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi. - Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Se non siete sicuri di altri medicinali, si prega di parlare con il medico o il farmacista prima di prendere Coracten SR. Possono avere bisogno di modificare il trattamento o dare qualche consiglio speciale. Coracten SR con cibi, bevande e alcol Coracten SR può essere preso con o senza cibo. Come precauzione di sicurezza, non prendono con l'alcol. Non bere succo di pompelmo o mangiare pompelmo mentre sta prendendo Coracten SR. Non iniziare a prendere Coracten SR entro 3 giorni di bere succo di pompelmo o mangiare pompelmo. Informi il medico se ha avuto pompelmo o succo di pompelmo in questo momento. Inoltre, non bere succo di pompelmo o mangiare pompelmo durante il trattamento con Coracten SR. Il succo di pompelmo è noto per aumentare i livelli ematici di principio attivo, nifedipina. Questo effetto può durare per almeno 3 giorni. Gravidanza, allattamento e fertilità Non prenda Coracten SR in caso di gravidanza o l'allattamento. Farmaci come Coracten Capsule SR è stato dimostrato in esperimenti di laboratorio per alterare la funzione degli spermatozoi. Se sei maschio e non sono riusciti a generare un bambino si prega di consultare il medico. In caso di gravidanza o l'allattamento al seno, pensa di essere in gravidanza o sta pianificando di avere un bambino, si rivolga al medico prima di assumere questo medicinale. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari SR Coracten può farvi sentire vertigini, debole, molto stanco o avere disturbi visivi. Non guidare o usare macchinari se si è interessati in questo modo. Questo può essere più probabile quando si inizia il trattamento, se si cambia farmaco, o se avete bevuto alcol. SR Coracten contiene lattosio monoidrato e saccarosio Se le è stato detto dal medico che ha una intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il ​​medico prima di assumere questo medicinale. 3. Come prendere Coracten SR Prenda sempre questo medicinale esattamente come il medico o il farmacista le ha detto. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non si è sicuri. La dose raccomandata è un 10 mg o una capsula 20 mg (ogni 12 ore). Dosi fino a 80 mg al giorno (40 mg ogni 12 ore) può essere prescritto dal medico, se ritenuto necessario. SR Coracten devono essere inghiottite intere con un sorso d'acqua. Non rompere o masticare le capsule. Non li prendere con succo di pompelmo. Durata del trattamento Il trattamento per la pressione alta o angina di solito è per la vita. Il medico controllerà il trattamento e controllare la pressione sanguigna. Non smetta di prendere le capsule meno che il medico ti dice. NON SUPERARE LA DOSE INDICATO Uso nei bambini e negli adolescenti: Coracten SR non è raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età, perché ci sono solo dati limitati sulla sicurezza ed efficacia in questa popolazione. Versione Descrizione dei clienti Codice di PPN / 2 ° Codice Operatore Piramal CORACTEN SR LFT UK 20160330A 161.755 Kear, Andrew C on 14/04/2016 16:39:30 Attenzione: I colori visualizzati in questa prova sono solo a scopo di rappresentanza elettronici. Si prega di consultare le guide a colori PANTONE® per la corrispondenza dei colori accurata. Con l'approvazione di questo file, si sta per segnalare la piena approvazione del disegno e il testo. Per garantire la visualizzazione accurata e la stampa di questo file PDF, Anteprima sovrastampa deve essere attivato per la rappresentazione accurata dei colori. I file PDF MPS Volantini sono progettati per lavorare con Adobe Acrobat 6 o superiore e sono PDF / X-01A-2001 compatibile. Se prende più Coracten SR quanto deve Se prende troppe navigare direttamente verso il pronto soccorso. Prendete la capsule, scatola e questo foglio illustrativo con voi. Prendendo troppe capsule può causare la pressione sanguigna a diventare troppo bassa e il vostro battito cardiaco per accelerare o rallentare. Essa può anche portare ad un aumento nel livello di zucchero nel sangue o un aumento della acidità del sangue, gonfiore nei polmoni, i livelli di ossigeno nel sangue bassi e alterazioni della coscienza, che possano portare alla perdita di coscienza. Se si dimentica di prendere Coracten SR Non preoccuparti. Prendere la dose non appena se ne ricorda, in attesa di 12 ore prima di prendere la dose successiva. Non assumere più di una dose prescritta. Informi il medico in occasione della prossima visita se avete perso un paio di dosi. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. 4. Possibili effetti indesiderati E 'importante che siete a conoscenza di quali possano essere questi effetti collaterali. Essi sono generalmente lievi e scompaiono dopo un breve periodo di tempo. Smettere di prendere Coracten SR e cercare aiuto medico urgente immediatamente se si soffre di: • Un aumento del dolore al petto all'inizio del trattamento • Una reazione e hanno difficoltà allergiche respiratorie, con o senza gonfiore del viso, labbra, lingua, e / o gola che può causare difficoltà nella deglutizione. Anche smettere di prendere Coracten SR e si rivolga al medico immediatamente se: • Avviare agitazione o sperimentare una perdita della vista causata da un improvviso calo della pressione arteriosa • Notare un ingiallimento della pelle e degli occhi causate da problemi al fegato come l'epatite allergica, intra funzionalità epatica colestasi • Avviso sfaldamento o blotching viola della pelle causata da dermatite esfoliativa, eritema multiforme o reazioni pemfigoidi. Altri effetti indesiderati Se uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali diventano fastidiosi, continuano prendendo Coracten SR, ma parlare con il medico immediatamente: comune Effetti collaterali: può interessare fino a 1 su 10 persone • mal di testa • sensazione generale di malessere • stitichezza • gonfiore, soprattutto delle caviglie e gambe Effetti indesiderati non comuni: possono interessare fino a 1 su 100 persone • mal di stomaco • dolore aspecifico • bassa pressione sanguigna quando in piedi (i sintomi includono svenimento, vertigini, leggero stordimento, palpitazioni occasionali, visione offuscata e talvolta confusione) • svenimento • più veloce o battito cardiaco irregolare (palpitazioni) • bocca secca • indigestione o mal di stomaco • vento (flatulenza) • sensazione di malessere (nausea) • crampi muscolari • gonfiore articolare disturbi • sonno • ansia o nervosismo • arrossamento della pelle • sangue dal naso • congestione nasale • una sensazione di vertigine o "spinning" (vertigini) • emicrania • tremore • aumento della necessità di urinare (urinare) • minzione dolorosa o difficile • incapacità di raggiungere o mantenere l'erezione (impotenza) • offuscamento della vista • temporanea aumento di alcuni enzimi epatici • brividi effetti indesiderati rari: possono interessare fino a 1 su 1.000 persone • spine • prurito • eruzione cutanea, orticaria • cambiamenti di umore • infiammazione delle gengive • gara o gonfiore delle gengive • sanguinamento delle gengive non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili • una riduzione del numero di globuli bianchi (leucopenia) • un più grave diminuzione del numero di globuli bianchi (agranulocitosi) • depressione • aumento di zucchero nel sangue (iperglicemia) • diminuzione della sensibilità cutanea ( ipoestesia) A causa della natura della malattia coronarica, infarto sono verificati in pazienti trattati con il principio attivo, nifedipina. Non è stato dimostrato che questi attacchi cardiaci sono dovuti al trattamento con nifedipina. Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard~~V Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. 5. Come conservare Coracten SR Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usare questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Conservare nella confezione originale. Non conservare a temperatura superiore ai 30 ° C. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa Coracten SR contiene il principio attivo è la nifedipina. Ogni capsula contiene 10 mg o 20 mg di nifedipina, in forma a rilascio prolungato. Gli eccipienti sono: saccarosio, amido di mais, lattosio monoidrato, povidone K30, acido metacrilico copolimero tipo A (Eudragit L100), talco. L'involucro della capsula contiene: gelatina, ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172), biossido di titanio (E171), ossido di ferro nero (E172, solo 10 mg). Che Coracten SR e contenuto della confezione Le mg capsule 10 hanno un tappo brownishpink opaco e corpo grigio opaco, stampato in bianco con 'coracten' sul corpo e '10 mg 'sul tappo, contenente giallo granuli sferici. Le 20 mg capsule hanno un testa opaca arancione e corpo opaco caramello, stampato in bianco con 'Coracten 20 mg', e riempito con granuli di colore giallo. Coracten SR sono disponibili in / PVdC / alluminio blister di PVC in confezioni contenenti 10, 15, 30, 56, 60, 100, 150, 250, 500 e 600 capsule. Non tutte le confezioni possono essere commercializzate. Questo foglio illustrativo non contiene tutte le informazioni relative al farmaco. Se avete domande o non siete sicuri di nulla, si rivolga al medico o al farmacista, che avranno accesso a ulteriori informazioni. L'alta pressione sanguigna e le malattie cardiache sono molto comuni. E 'importante aiutare se stessi per perdere peso se è necessario e fare esercizio fisico regolare. Il medico può mettere in contatto con le organizzazioni che offrono informazioni e consigli alle persone nella vostra situazione. Una tale organizzazione è la British Heart Foundation. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore: UCB Pharma Ltd, 208 Bath Road, Slough, Berkshire, SL1 3WE. Questo opuscolo è stato aggiornato il aprile 2016. Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. sonnolenza letargia insufficiente flusso di sangue al dolore dolore oculare cervello al petto (angina pectoris) è diminuito il flusso di sangue al cuore mancanza di respiro (dispnea) vampate di calore vomito bruciore di stomaco o indigestione (gastroesofageo sfintere insufficienza) sensibilità diarrea alla luce (fotosensibilità reazione allergica) piccole aree in rilievo di sanguinamento nella pelle (porpora palpabile) vene varicose debolezza dolori articolari dolori muscolari muscolari febbre peggioramento della miastenia grave lo sviluppo del tessuto del seno negli uomini anziani in terapia a lungo termine è stato riportato Versione Descrizione dei clienti Codice di PPN / 2 ° Codice Operatore Piramal CORACTEN SR LFT UK 20160330A 161.755 Kear, Andrew Coracten Sistema nicotina transdermica Adalat CC, Adalat LA (UK), P. A. Adalat Adalat Retard (UK), Adalat XL, adipico (UK), Afeditab CR, Angiopine (UK), Apo-Nifed, Calchan (UK), Cardilate MR (UK), Coracten (UK), Fortipine (UK), Gen-Nifedical , Hypolar Retard (UK), Neozipine XL (UK), Nifediac CC, Nifedical XL, Nifedipress MR (UK), Nifopress MR (UK), Novo-Nifedin, Nu-Nifed, Procardia, Procardia XL, Slofedipine (UK), Tensipine (UK), Valni Retard (UK), Valni XL (UK) TasignaAnandron, NilandronNimotopSular, Syscor (UK) AliniaApo-Nitrofurantoin, Furadantin, Novo-Furantoin classe farmacologica: colinergica classe terapeutica: deterrente fumo categoria di rischio di gravidanza C (gomma), D (inalazione, nasale, transdermica) categoria di rischio di gravidanza C (gomma), D (inalazione, nasale, transdermica) classe farmacologica: calcio-antagonista classe terapeutica: antianginosi, anti-ipertensiva categoria di rischio di gravidanza C classe farmacologica: inibitore della protein-tirosin classe terapeutica: antineoplastici categoria di rischio di gravidanza D classe farmacologica: Antiandrogen classe terapeutica: antineoplastici categoria di rischio di gravidanza C classe farmacologica: calcio-antagonista classe terapeutica: vasodilatatore cerebrale categoria di rischio di gravidanza C classe farmacologica: antiprotozoico classe terapeutica: Anti-infettivi Gravidanza categoria di rischio B FDA Box Warning Drug prolunga l'intervallo QT e può portare a morte improvvisa. Non dare ai pazienti con ipopotassiemia, ipomagnesiemia, o sindrome del QT lungo. ipokaliemia corretto o ipomagnesiemia prima di iniziare il farmaco e monitor per questi squilibri periodicamente. Evitare di farmaci concomitanti che prolungano l'intervallo QT; anche evitare forti inibitori del CYP3A4. Istruire il paziente di non mangiare 2 ore prima o 1 ora dopo l'assunzione della dose. Ottenere ECG per monitorare QTc al basale, 7 giorni dopo l'inizio della droga, in seguito periodicamente, e dopo gli aggiustamenti di dosaggio. Ridurre il dosaggio nei pazienti con insufficienza epatica. Azione Accessori per la nicotina durante il ritiro controllato dal fumo di sigaretta. Si lega selettivamente ai recettori nicotinici-choliner-gic nei sistemi nervoso centrale e periferico, gangli autonomo, midollare del surrene, e giunzione neuromuscolare. A basse dosi, ha un effetto stimolante; a dosi elevate, un effetto di ricompensa. disponibilità Gomma da masticare: 2 mg, 4 mg Inalazione: 42 cartucce / sistema, ciascuno contiene 10 mg di nicotina (trasporta 4 mg) Spray nasale: 10 mg / ml (0,5 mg / spruzzo) in bottiglie da 10 ml (100 dosi) cerotto transdermico: 7 mg / giorno, 11 mg / giorno, 14 mg / giorno, 15 mg / giorno, 21 mg / giorno, 22 mg / giorno & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Terapia aggiuntiva (con modifica di comportamento) per il sistema transdermico astinenza da nicotina - Adulti: 21 mg / giorno transdermica (Habitrol) da 4 a 8 settimane, poi 14 mg / giorno per 2 o 4 settimane, quindi 7 mg / giorno per 2 a 4 settimane, per un totale di 8 a 16 settimane; il paziente deve indossare sistema 24 ore / giorno. O 21 mg / die per via transdermica (Nicoderm CQ) per 6 settimane, quindi 14 mg / giorno per 2 settimane, allora 7 mg / giorno per 2 settimane, per un totale di 10 settimane; il paziente deve indossare sistema 24 ore / giorno. O 15 mg / die per via transdermica (un cerotto Nicotrol) per 6 settimane; il paziente deve indossare sistema 16 ore / giorno, rimuoverlo prima di coricarsi. Adulti, adolescenti e bambini di peso inferiore a 45 kg (100 libbre) che fumano meno di 10 sigarette al giorno o ha una malattia cardiovascolare di base: 14 mg / die per via transdermica (Habitrol) per 4 a 8 settimane, poi 7 mg / giorno per 2 a 4 settimane, per un totale di 6 a 8 settimane; il paziente deve indossare sistema 24 ore / giorno. O 14 mg / die per via transdermica (Nicoderm CQ) per 6 settimane, poi 7 mg / giorno per 2 settimane, per un totale di 8 settimane; il paziente deve indossare sistema 24 ore / giorno. Spray nasale - Adulti: Uno spruzzo nasale per narice una volta o due volte ogni ora, fino a cinque volte all'ora o 40 volte al giorno, per non più di 6 mesi inalazione - Adulti: Per una risposta ottimale, almeno sei cartucce inalate ogni giorno per il primo 3 a 6 settimane, ad un massimo di 16 cartucce al giorno per un massimo di 12 settimane. Paziente auto-titola dosaggio a livello di nicotina richiesto (di solito 6 a 16 cartucce al giorno), seguita dal ritiro graduale 6 a 12 settimane. Adulti: utilizzare come necessario a seconda di fumare o masticare stimolo tasso, o utilizzare il programma fisso q 1 a 2 ore. requisito iniziale può da 18 a 48 mg / giorno, per non superare i 60 mg / die. Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco o ai suoi componenti o al mentolo (inalatore) • Allergia di adesivi (solo forme transdermici) Precauzioni Usare con cautela in: • malattie cardiovascolari, ipertensione, broncospasmo, diabete mellito, feocromocitoma, malattia vascolare periferica, ipertiroidismo, ulcera peptica, malattie epatiche • subito dopo infarto miocardico, grave aritmia, o angina grave o peggioramento (non usare consigliato) • disturbi della pelle (forma transdermica) • disturbi dentali, esofagite, faringite, stomatite (forma gomma) • le femmine in età fertile • gravidanza o l'allattamento al seno pazienti. • i bambini sotto i 18 anni (sicurezza ed efficacia non definito). Amministrazione • Applicare la patch quando il paziente si risveglia e rimuovere patch (come prescritto) alla stessa ora ogni giorno. • Amministrare spray nasale regolarmente durante la prima settimana, per aiutare il paziente abituarsi a irritante effetti. • Con uso inalatorio, dare almeno sei cartucce al giorno per il primo 3 a 6 settimane. • Incoraggiare il paziente per titolare il dosaggio a livello richiesto, seguito dal ritiro graduale. Reazioni avverse CNS: mal di testa, vertigini, sonnolenza, difficoltà di concentrazione, nervosismo, debolezza, parestesia, insonnia, sogni anomali CV: dolore toracico, ipertensione, tachicardia, fibrillazione atriale EENT: sinusite; faringite (con gomma); bocca e irritazione della gola (con l'inalatore); irritazioni nasofaringeo, rinite, starnuti, lacrimazione, irritazione agli occhi (con spray nasale) GI: nausea, vomito, diarrea, stipsi, dolore addominale, secchezza delle fauci, dispepsia; aumento della salivazione, mal di bocca (con gomma) Muscoloscheletrico: dolori articolari, mal di schiena, mialgia; mascella dolore (con gomma) Respiratorio: aumento della tosse (con spray nasale o inalatore), broncospasmo Pelle: bruciore al sito di patch, eritema, prurito, ipersensibilità cutanea, rash, sudorazione (tutti con cerotto transdermico) Altro: gusto anormale, aumento dell'appetito (con gomma), allergie, singhiozzo interazioni Tra farmaci. Acetaminofene, antagonisti adrenergici (come prazosina, labetalolo), clozapina, furosemide, imipramina, oxazepam, pentazocina, propranololo e altri beta-bloccanti, teofillina: aumento degli effetti di questi farmaci Bupropione: trattamento dell'ipertensione-emergenti Insulina: diminuzione della richiesta di insulina Isoproterenolo, fenilefrina: aumentato i requisiti per questi farmaci Propoxyphene: riduzione del metabolismo della nicotina Drug-alimentare. La caffeina contenenti alimenti e bevande: un aumento degli effetti della nicotina Drug-comportamenti. Il fumo di sigaretta: aumento del metabolismo della nicotina e gli effetti Il monitoraggio del paziente • Valutare per segni e sintomi di astinenza da nicotina (irritabilità, sonnolenza, affaticamento, mal di testa). Guardare per broncospasmo e le prove di tossicità nicotina (nausea, vomito, diarrea, aumento della salivazione, mal di testa, vertigini, disturbi visivi). insegnamento paziente Attenzione paziente contro qualsiasi tipo di fumare durante la terapia. lo Urge di riferire immediatamente senso di oppressione al torace o difficoltà respiratorie. • Se il paziente utilizza la gomma, lo consiglio a masticare un pezzo ogni volta che si verifica desiderio di nicotina. Istruirlo di masticare lentamente fino a quando si sente una sensazione di formicolio, poi conservarlo tra guancia e la gengiva fino formicolio scompare. • al paziente di applicare la patch transdermico sulla pelle pulita e asciutta di braccio o busto quando si sveglia; per tenerlo in posizione durante la doccia, il bagno, o il nuoto; e rimuoverlo allo stesso tempo ogni giorno. • Se il paziente usa spray nasale, lo istruirà inclinare leggermente indietro quando si spruzza testa. Ricordargli di non annusare, inghiottire o inalare attraverso il naso. • Se il paziente usa forma inalazione, insegnargli a soffio continuo per 20 minuti e di utilizzare almeno sei cartucce al giorno per il primo 3 a 6 settimane. • Se del caso, rivedere tutte le reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, alimenti e comportamenti di cui sopra. nifedipina Adalat CC, Adalat LA (UK). Adalat P. A. Adalat Retard (UK). Adalat XL, adipico (UK). Afeditab CR, Angiopine (UK). Apo-Nifed, Calchan (UK). Cardilate MR (UK). Coracten (UK). Fortipine (UK). Gen-Nifedical, Hypolar Retard (UK). Neozipine XL (UK). Nifediac CC, Nifedical XL, Nifedipress MR (UK). Nifopress MR (UK). Novo-Nifedin, Nu-Nifed, Procardia, Procardia XL, Slofedipine (UK). Tensipine (UK). Valni Retard (UK). Valni XL (UK) classe farmacologica: calcio-antagonista classe terapeutica: antianginosi, anti-ipertensiva categoria di rischio di gravidanza C Azione Inibisce il trasporto del calcio nelle cellule muscolari lisce del miocardio e vascolari, sopprimendo le contrazioni. Dilata principali arterie coronarie e arteriole e inibisce spasmo dell'arteria coronarica, aumentando l'apporto di ossigeno al cuore e diminuendo la frequenza e la gravità degli attacchi di angina. disponibilità Capsule: 5 mg, 10 mg, 20 mg Compresse (a rilascio prolungato): 10 mg, 20 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Vasospastica angina (di Prinzmetal); angina cronica stabile Adulti: Inizialmente, 10 mg P. O. (A rilascio immediato) t. i.d. titolato su 7 a 14 giorni; consueta gamma efficace è da 10 a 20 mg t. i.d. non superiore a 180 mg / giorno. Il paziente può essere commutato a rilascio prolungato in equivalente più vicino a rilascio immediato dosaggio giornaliero (per esempio, la dose a rilascio immediato di 30 mg può essere commutato la dose a rilascio prolungato da 90 mg). Totale dosaggio a rilascio prolungato non deve superare i 90 mg / die. Adulti: da 30 a 60 mg / giorno P. O. (Solo rilascio prolungato) titolato su 7 a 14 giorni ad un massimo di 120 mg / die uso off-label • aortica rigurgito • insufficienza cardiaca • Emicrania • Prevenzione del lavoro Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco Precauzioni Usare con cautela in: • cronica insufficienza renale • ipotensione, stenosi aortica, insufficienza cardiaca, significativa disfunzione ventricolare sinistra (soprattutto quando viene utilizzato con beta-bloccanti), edema periferico • pazienti anziani • pazienti in stato di gravidanza o che allattano (sicurezza non stabilita) • bambini ( la sicurezza non stabilita). Amministrazione • Dare forma a rilascio immediato, con o senza cibo. In caso di disturbi gastrointestinali, dare ai pasti, ma mai con pompelmo o succo di pompelmo. • Non schiacciare o rompere compressa a rilascio prolungato. Assicurarsi che il paziente inghiotte tutto. Dare a stomaco vuoto, e non con pompelmo o succo di pompelmo. • Sappiate che Procardia XL e Adalat CC non sono equivalenti a causa delle loro differenze farmacocinetiche. • Essere consapevoli del fatto che solo le compresse a rilascio prolungato sono usati per trattare l'ipertensione. Reazioni avverse CNS: mal di testa, vertigini, stanchezza, astenia, parestesie, vertigini CV: edema periferico, dolore toracico, ipotensione EENT: epistassi, rinite GI: nausea, costipazione GU: frequenza urinaria, disfunzione erettile crampi alle gambe: muscoloscheletrico Pelle: vampate di calore, rash interazioni Tra farmaci. I beta-adrenergici bloccanti: aumento del rischio di insufficienza cardiaca, ipotensione grave, o angina esacerbazione Cimetidina: aumento del livello ematico nifedipina anticoagulanti cumarinici: aumento del tempo di protrombina Digossina: aumento del rischio di tossicità da digossina Chinidina: diminuzione del livello nel sangue chinidina droga test-diagnostico. anticorpi antinucleo, Coombs diretto 'i risultati dei test falsi positivi Drug-alimentare. Pompelmo, succo di pompelmo: aumento del livello del sangue nifedipina ed effetti Drug-erbe. Ephedra (ma huang), yohimbina: antagonismo dell'effetto nifedipina Ginkgo, Ginseng: aumentato livello ematico nifedipina Erba di San Giovanni: è diminuito il livello nel sangue nifedipina Drug-comportamenti. L'uso di alcol: l'ipotensione additivo Il monitoraggio del paziente • monitorare i segni vitali e lo stato cardiovascolare. Stare sempre attenti per il dolore toracico ed edema. • Guarda per eruzioni cutanee. insegnamento paziente • Tell paziente può prendere forma a rilascio immediato, con o senza i pasti. In caso di disturbi gastrointestinali, dirgli di prenderlo con i pasti, ma mai con pompelmo o succo di pompelmo. • Attenzione paziente di non schiacciare o rompere le compresse a rilascio prolungato. Digli di inghiottire intere. lo consigliamo di prendere a stomaco vuoto, e non con pompelmo o succo di pompelmo. • Informare il paziente che gli attacchi di angina possono verificarsi 30 minuti dopo una dose. Spiega che questi attacchi sono generalmente temporanei e non significano che farmaco deve essere ritirata. Tell paziente di riferire immediatamente eruzioni cutanee. • Attenzione paziente di evitare di guidare e di altre attività pericolose fino a quando non sa come farmaco colpisce la concentrazione, l'equilibrio, e la vigilanza. • al paziente di consultare il medico prescrittore prima di prendere erbe o over-the-counter farmaci (soprattutto freddo rimedi). • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, test, cibi, erbe, e dei comportamenti di cui sopra. nilotinib classe farmacologica: inibitore della protein-tirosin classe terapeutica: antineoplastici categoria di rischio di gravidanza D FDA boxed warning Drug prolunga l'intervallo QT e può portare a morte improvvisa. Non dare ai pazienti con ipopotassiemia, ipomagnesiemia, o sindrome del QT lungo. ipokaliemia corretto o ipomagnesiemia prima di iniziare il farmaco e monitor per questi squilibri periodicamente. Evitare di farmaci concomitanti che prolungano l'intervallo QT; anche evitare forti inibitori del CYP3A4. Istruire il paziente di non mangiare 2 ore prima o 1 ora dopo l'assunzione della dose. Ottenere ECG per monitorare QTc al basale, 7 giorni dopo l'inizio della droga, in seguito periodicamente, e dopo gli aggiustamenti di dosaggio. Ridurre il dosaggio nei pazienti con insufficienza epatica. Azione inibisce la proliferazione di linee cellulari leucemiche murine mediata da BCR-ABL chinasi e cellule umane linee derivate da pazienti con cromosoma Philadelphia-positiva (Ph +) leucemia mieloide cronica (LMC) disponibilità Capsule: 200 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Cronica in fase accelerata o fase LMC Ph + in pazienti resistenti o intolleranti alla terapia con imatinib precedente Adulti: 400 mg P. O. q 12 ore & # X27A3; Nuova diagnosi cromosoma Philadelphia positivo CML Adulti: 300 mg per via orale q 12 ore aggiustamento del dosaggio • QTc più lungo di 480 msec • La tossicità ematologica • moderata o grave tossicità non ematologica • L'uso concomitante di induttori del CYP3A4 • Insufficienza epatica uso off-label • Ph + Leucemia linfoblastica acuta (ALL) • sistemica mastocitosi con l'attivazione del recettore c-kit • Sindrome ipereosinofila Controindicazioni • Sindrome ipokaliemia • Ipomagnesemia • Lunga QT Precauzioni Usare con cautela in: • insufficienza epatica • rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi grave o malassorbimento di glucosio-galattosio (non impiego raccomandate) • anomalie mielosoppressione • elettrolitiche • storia di pancreatite • in stato di gravidanza o che allattano i pazienti • I bambini (sicurezza ed efficacia non stabilito). Amministrazione ipofosfatemia corretta e ipopotassiemia prima di iniziare il farmaco. • Non dare con il cibo. Sappiate che paziente non deve consumare cibo per almeno 2 ore prima o 1 ora dopo la dose. • Somministrare la capsula intera con acqua. • Tenere presente che farmaco può essere somministrato in combinazione con fattori di crescita ematopoietici, se indicato. Reazioni avverse CNS: mal di testa, stanchezza, astenia, insonnia, vertigini, parestesie, vertigini, emorragia intracranica CV: palpitazioni, ipertensione, vampate di calore, prolungamento dell'intervallo QT e morte improvvisa EENT: disfonia, nasofaringite GI: nausea, vomito, diarrea, stipsi, dolore addominale, disturbi addominali, dispepsia, flatulenza, anoressia Ematologiche: anemia, neutropenia, trombocitopenia, leucopenia, pan-citopenia, neutropenia febbrile alterazioni elettrolitiche: Metabolic Muscolo-scheletrico: artralgia, mialgia, dolore alle estremità, dolore alle ossa, spasmi muscolari, mal di schiena, dolore al petto Respiratorio: tosse, dispnea, dispnea da sforzo, la polmonite Pelle: eruzioni cutanee, prurito, eczema, orticaria, alopecia, eritema, iperidrosi, la pelle secca Altro: febbre, edema periferico, sudorazione notturna, variazioni di peso interazioni Tra farmaci. I farmaci eliminati attraverso CYP2B6, CYP2C8, o CYP2C9: diminuzione dei livelli ematici di questi farmaci I farmaci eliminati dal CYP3A4 (come il warfarin), CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, o UGT1A1: aumento dei livelli ematici di questi farmaci I farmaci che inibiscono la glicoproteina-P ABCB1: aumento del livello ematico nilotinib Midazolam: maggiore esposizione midazolam P-glicoproteina substrati: aumento dei livelli ematici di questi farmaci induttori di CYP3A4 forti (come Carba-mazepine, desametasone, fenitoina, rifabutina, rifampicina, Rifapentina, fenobarbital): diminuzione del livello ematico di nilotinib Forti inibitori del CYP3A4 (come atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazolo, ketoconazolo, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina, voriconazolo): aumento del livello nel sangue nilotinib droga test-diagnostico. L'albumina, calcio, magnesio, fosforo, neutrofili, piastrine, sodio, globuli bianchi: diminuzione dei livelli ALP, ALT, AST, bilirubina, glicemia, creatinina, amilasi nel siero, lipasi nel siero: un aumento dei livelli Potassio: aumentato o diminuito il livello Drug-alimentare. prodotti di pompelmo: aumento del livello ematico nilotinib Alto contenuto di grassi pasto: aumento nilotinib insorgenza Drug-erbe. Erba di San Giovanni: è diminuito il livello nel sangue nilotinib Il monitoraggio del paziente Seguire da vicino per l'intervallo QT prolungato se il paziente non abbia insufficienza epatica o sta ricevendo forti inibitori del CYP3A4. • Ottenere emocromo completo ogni 2 settimane per i primi 2 mesi di terapia e successivamente ogni mese, o come indicato. • monitorare periodicamente i livelli di elettroliti e lipasi e test di funzionalità epatica. insegnamento paziente • Dillo paziente di non prendere farmaci con il cibo e di non consumare cibo per almeno 2 ore prima o 1 ora dopo la dose. • Informare paziente di prendere le capsule intere con acqua. Al paziente di evitare i prodotti di pompelmo e iperico. • Tell paziente intollerante al lattosio quel farmaco contiene lattosio. Al paziente di informare immediatamente prescrittore se si presentano sintomi di prolungamento dell'intervallo QTc (svenimento o battito cardiaco irregolare). Urge paziente di riferire immediatamente segni o sintomi di danno epatico, come nausea, stanchezza, anoressia, ingiallimento della pelle o degli occhi, urine scure, feci di colore chiaro, prurito, o la tenerezza addominale. • Informare paziente che farmaco può danneggiare il feto. la sua attenzione per evitare la gravidanza. • Consiglia l'allattamento al seno paziente a cercare una guida per aiutarla a decidere se interrompere l'allattamento al seno o di droga interrompere. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, test, il cibo, e le erbe di cui sopra. nilutamide classe farmacologica: Antiandrogen classe terapeutica: antineoplastici categoria di rischio di gravidanza C FDA boxed warning Farmaco può causare polmonite interstiziale. Anche se rare, le modifiche interstiziali hanno portato al ricovero e post-marketing di morte. La maggior parte dei casi si sono verificati entro i primi 3 mesi di terapia e invertito dopo farmaco è stato interrotto. Ottenere di routine radiografia del torace prima di iniziare il trattamento, ed essere pronti per ottenere di base dei test di funzionalità polmonare se ordinato. Al paziente di riferire brevità nuovi o peggioramento di respiro; Questo sintomo garantisce immediata sospensione del farmaco in attesa di valutazione. Azione Inibisce il testosterone assorbimento nel tessuto bersaglio, impedendo il normale risposta androgeni e arrestando la crescita del tumore nei tessuti androgeno-sensibili disponibilità Compresse: 50 mg, 150 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; carcinoma della prostata metastatico (usato con la castrazione chirurgica) Adulti: 300 mg / giorno P. O. per 30 giorni, a partire dal giorno o il giorno dopo l'intervento chirurgico; quindi 150 mg / die P. O. Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco o ai suoi componenti • epatica o insufficienza respiratoria Precauzioni Usare con cautela in: • insufficienza renale. Amministrazione • Dare con o senza cibo. • Iniziare la terapia su stesso giorno o il giorno dopo la castrazione chirurgica. Reazioni avverse CNS: vertigini, depressione, hyperes-Thesia, insonnia CV: ipertensione, edema periferico, insufficienza cardiaca EENT: visione anormale, alterazione adattamento al buio e la luce, cromatopsia GI: nausea, vomito, costipazione, dispepsia, anoressia GU: ematuria, nicturia, infezione del tratto urinario, ginecomastia, atrofia testicolare, diminuzione della libido, disfunzione erettile Ematologiche: anemia, anemia aplastica interazioni Tra farmaci. droga test-diagnostico. Drug-comportamenti. Il monitoraggio del paziente insegnamento paziente classe farmacologica: calcio-antagonista categoria di rischio di gravidanza C Azione disponibilità & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; aggiustamento del dosaggio Controindicazioni Precauzioni Amministrazione Reazioni avverse interazioni Tra farmaci. droga test-diagnostico. Drug-alimentare. Drug-erbe. Drug-comportamenti. Il monitoraggio del paziente • Monitorare il peso e l'assunzione di liquidi e di uscita. insegnamento paziente classe farmacologica: calcio-antagonista categoria di rischio di gravidanza C Azione disponibilità & # X2298; Indicazioni e dosaggi quotidiano; Controindicazioni Precauzioni Amministrazione Reazioni avverse interazioni Tra farmaci. Drug-alimentare. Drug-erbe. Drug-comportamenti. Il monitoraggio del paziente • Monitorare l'assunzione di liquidi e di uscita. insegnamento paziente • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, alimenti, erbe e dei comportamenti di cui sopra. classe terapeutica: Anti-infettivi Gravidanza categoria di rischio B Azione disponibilità & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Controindicazioni Precauzioni Amministrazione Reazioni avverse interazioni Tra farmaci. Il monitoraggio del paziente insegnamento paziente nitrofurantoina Coracten Farmaci e trattamenti centro AVVERTENZE nifedipina La nifedipina deve essere usato con cautela in: gli anziani bassa pressione sanguigna (e nifedipina prescritto per la vostra angina) una condizione del cuore in cui il cuore non può far fronte con maggiore sforzo (scarso riserva cardiaca) diabete dialisi renale malattia del fegato la malattia ereditaria porfiria acuta Non deve essere usato in caso di: allergia al nifedipina o ad altri farmaci simili (noto come diidropiridine) bambini sotto i 18 anni gravidanza (prima della settimana 20) l'allattamento al seno quando prende la rifampicina antibiotico restringimento (stenosi) della valvola aortica del cuore collasso a causa di un problema cardiaco (shock cardiogeno), durante il quale sarebbe diventato senza fiato, pallida e aveva un sudore freddo e secchezza delle fauci la gravità o la frequenza della vostra angina rapido peggioramento per una questione di ore o giorni entro un mese di un attacco di cuore la pressione del sangue continua ad aumentare nonostante il trattamento; questa è una condizione nota come ipertensione maligna Si veda anche l'elenco delle precauzioni e delle interazioni CONSERVAZIONE Conservare al riparo dalla luce nel contenitore originale o al di sotto di 25 ° C. Non rimuovere le compresse dal blister o cartone, tranne quando si è pronti a prenderle. USI nifedipina A cosa serve? Nifedipine viene usato per curare la pressione alta. angina (dolore al petto), o di una condizione chiamata fenomeno di Raynaud, un problema di circolazione che causa alterazione del colore (di solito sbiancamento) ed eventualmente anche il disagio alle dita delle mani e dei piedi. È un antagonista del calcio, noto anche come un bloccante di calcio o come antipertensivo. E 'usato per rilassarsi e ampliare i vasi sanguigni. In questo modo, è possibile ridurre la pressione alta. prevenire l'insorgenza del dolore al petto, se si soffre di angina, e prevenire i sintomi della fenomeno di Raynaud. In generale, questo farmaco è usato per trattare malattie a causa di problemi di circolazione, l'alta pressione sanguigna, angina stabile (dolore o fastidio al petto che si verifica con l'attività o di stress), e fenomeno di Raynaud. I vantaggi di essere su questo farmaco possono includere la pressione sanguigna più bassa. prevenzione del dolore al petto se si dispone di angina stabile, e prevenire l'insorgenza di sintomi di fenomeno di Raynaud. Qui di seguito sono gli usi tipici di nifedipina. Alta pressione sanguigna angina stabile (dolore al petto) fenomeno di Raynaud, un problema di circolazione che causa alterazione del colore (spesso sbiancamento) nelle mani e dei piedi A volte il medico può prescrivere il farmaco per il trattamento di una condizione non sulla lista di cui sopra. COME USARE / PRENDERE Quanto spesso lo prendo? Prendi questo farmaco per via orale come indicato dal vostro medico, ingoiare intere con un po 'di liquido, con o senza cibo. Non li prendere con succo di pompelmo. Le varie versioni di preparazioni a rilascio modificato nifedipina non possono avere lo stesso effetto clinico. Non passare ad un diverso tipo nifedipina senza la conoscenza del medico. Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Ricorda di utilizzare allo stesso tempo ogni giorno - se non espressamente detto diversamente dal medico. Ci vorranno solo un breve periodo di tempo prima che i benefici di questo farmaco ha effetto. Alcune condizioni mediche possono richiedere differenti istruzioni di dosaggio, come indicato dal vostro medico. Quale dose? Il dosaggio è basato sulla vostra età, sesso, stato di salute, risposta alla terapia, e l'uso di alcuni farmaci che interagiscono. Ho bisogno di evitare tutto ciò? Evitare di mangiare pompelmi o bere succo di pompelmo. Si può sentire le vertigini. svenire. stanco o ha disturbi visivi che rendono difficile guidare o usare macchinari. Questo è più probabile quando si hanno appena iniziato il trattamento, se si modifica la dose, o se si prende con l'alcol. Consulta il tuo dottore o farmacista per maggiori dettagli. Quando posso smettere? E 'importante continuare a prendere questo farmaco anche se si sente bene, a meno che il medico ti dice di smettere. EFFETTI COLLATERALI nifedipina Se uno di questi persistono o si li considerano grave poi informare il medico o il farmacista. Informi immediatamente il medico se si sviluppano uno qualsiasi dei seguenti sintomi: Reazione allergica tra cui difficoltà di respirazione, caduta della pressione arteriosa. tachicardia, gonfiore battito cardiaco veloce (tachicardia) Mancanza di respiro o difficoltà di respirazione Prurito (possibilmente grave), un rash o altre reazioni cutanee Una reazione cutanea di vesciche, secchezza della pelle, e le reazioni delle mucose (nel naso, bocca. O aree genitali) Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Una grave reazione allergica a questo farmaco è improbabile, ma contattare immediatamente un medico se si verifica. I sintomi di una grave reazione allergica includono: eruzioni cutanee, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), vertigini, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Il Yellow Card Scheme consente di segnalare sospetti effetti collaterali da qualsiasi tipo di medicina (che include i vaccini, prodotti di erboristeria e farmaci da banco), che si sta assumendo. E 'gestito da il cane da guardia di sicurezza farmaci chiamati medicinali e Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA). Si prega di segnalare eventuali effetti collaterali sospetti sul sito Yellow Card Scheme. PRECAUZIONI nifedipina Prima di prendere nifedipina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o ad altri calcioantagonisti di tipo diidropiridinico; o se avete altre allergie. Questo farmaco non deve essere usato se si dispone di condizioni mediche. Prima di usare questo medicinale, consultare il medico o il farmacista se si dispone di: allergia al nifedipina o ad altri farmaci simili (noti come bloccanti dei canali del calcio diidropiridinici), durante la gravidanza (prima della settimana 20) o durante l'allattamento. quando prende la rifampicina antibiotico, se si dispone di un restringimento (stenosi) della valvola aortica del cuore, se si può crollare a causa di un problema cardiaco (shock cardiogeno), durante il quale sarebbe diventato senza fiato, pallido e aveva un sudore freddo e secco bocca, se la gravità o la frequenza della vostra angina è rapidamente peggiorata per una questione di ore o giorni, durante o entro un mese di un attacco di cuore, o se la pressione sanguigna è in continuo aumento nonostante il trattamento (una condizione nota come ipertensione maligna) . Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare uno dei seguenti: bassa pressione sanguigna (e vi sono stati prescritti nifedipina per il vostro angina), una condizione del cuore in cui il cuore non può far fronte con maggiore sforzo (scarso riserva cardiaca) , il diabete. porfiria acuta, dialisi renale o malattia epatica. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista che si sta assumendo questo farmaco. Ha assunzione di alcol influisce questo farmaco? Si può sentire vertigini, debolezza, stanchezza o avere disturbi visivi che rendono difficile guidare o usare macchinari. Questo è più probabile quando si hanno appena iniziato il trattamento, se si modifica la dose, o se si prende con l'alcol. Gli anziani. nifedipina deve essere usato con cautela nei pazienti anziani, che possono richiedere un dosaggio più basso. Gravidanza e allattamento - Assicuratevi di leggere le informazioni dettagliate di seguito GRAVIDANZA La nifedipina non è sicuro di prendere se si è, o ha intenzione di diventare, in stato di gravidanza. Secondo trimestre. evitare fino alla settimana 20; si può essere in grado di utilizzare la nifedipina dopo la settimana 20 di gravidanza, ma solo dopo una considerazione speciale e l'accordo dal medico Terzo trimestre. si può essere in grado di utilizzare la nifedipina dopo la settimana 20 di gravidanza, ma solo dopo una considerazione speciale e l'accordo dal medico; può inibire il lavoro È ragionevole limitare l'uso di farmaci durante la gravidanza, quando possibile. Tuttavia, il medico può decidere che i benefici superano i rischi in singole circostanze e dopo un'attenta valutazione della vostra situazione sanitaria specifica. Se avete dubbi o preoccupazioni si consiglia quindi di discutere la medicina con il medico o il farmacista. ALLATTAMENTO Solo una piccola quantità di nifedipina passa nel latte materno. Tuttavia, il produttore afferma che non dovrebbe essere presa se sta allattando. È ragionevole limitare l'uso di farmaci durante l'allattamento, quando possibile. Tuttavia, il medico può decidere che i benefici superano i rischi in singole circostanze e dopo un'attenta valutazione della vostra situazione sanitaria specifica. Se avete dubbi o preoccupazioni si consiglia quindi di discutere la medicina con il medico o il farmacista. INTERAZIONI nifedipina Il medico o il farmacista potrebbe già essere a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e può essere di monitoraggio è per loro. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale prima di controllo con loro per primi. Ci sono farmaci che sono noti per interagire con nifedipina e il medico potrebbe aver considerato questo, tuttavia, se si sta assumendo uno dei seguenti farmaci Assicurati che il tuo medico o il farmacista è a conoscenza di questo. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale prima di controllo con loro per primi. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti a base di erbe / prescrizione e non soggetti a prescrizione si possono utilizzare, in particolare di: Altri farmaci per trattare la pressione alta Cimetidina (per le ulcere dello stomaco) Digossina. diltiazem. chinidina o beta-bloccanti (usati per trattare malattie cardiache) Gli antibiotici rifampicina, quinupristina / dalfopristin, eritromicina. ketoconazolo. itraconazolo o fluconazolo Fenitoina, la carbamazepina e acido valproico (utilizzato per trattare l'epilessia) Cisapride (usato per trattare i movimenti ridotti di gola (esofago) e stomaco). proteasi dell'HIV inibitori indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir o amprenavir I farmaci antidepressivi fluoxetina e nefazodone Tacrolimus (utilizzato per prevenire il rigetto degli organi trapiantati) Fenobarbital (utilizzato principalmente per trattare l'insonnia e l'ansia) Pompelmo o succo di pompelmo Questa informazione non contiene tutte le possibili interazioni. Pertanto, prima di utilizzare nifedipina, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti che si usa. OVERDOSE NIFEDIPINA L'assunzione di un sovradosaggio può causare la pressione sanguigna a diventare troppo bassa e il vostro cuore batte per diventare irregolare. Inoltre, può portare a nausea (sensazione di malessere) e vomito. una mancanza di energia, sonnolenza, vertigini, confusione, vampate di calore, bassi livelli di ossigeno nel sangue e, possibilmente, anche perdita di coscienza. Se prende più della dose prescritta, o in caso di sovradosaggio, consultare immediatamente un medico e, se possibile, prendere le compresse o la scatola con voi per mostrare al medico. Se si pensa che, o qualcuno si cura di, potrebbe aver inavvertitamente preso più della dose raccomandata di nifedipina o sovradosaggio intenzionale si sospetta, contattare il locale ospedale, medico di famiglia o se in Inghilterra chiamata 111. In Scozia chiamare NHS 24. In Galles, chiamare NHS Direct Wales. Nel caso di emergenze mediche, sempre comporre 999. Dose saltata Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda e poi continuare ad assumere le compresse come prescritto, in attesa di 12 ore prima di prendere la dose successiva. Non raddoppiare la dose di recuperare.